美国食品和药物管理局_美国食品和药物管理局

阿狗ai 足球 1838 次浏览 评论已关闭

*** 达到当天最大量:500000,请联系开发者***

˙▽˙ 美国食品和药物管理局智通财经APP讯,荣昌生物(09995)发布公告,美国食品药品监督管理局(FDA)授予泰它西普(RC18,商品名:泰爱®)快速通道资格认定(Fast Track Designation,FTD),用于治疗原发性干燥综合征(pSS)患者。2023年年底,FDA批准泰它西普的III期新药临床研究(IND)申请,用于治疗pSS患者。快速等会说。

美国食品和药物管理局最新通告荣昌生物(09995.HK)发布公告,美国食品药品监督管理局(FDA)授予泰它西普(RC18,商品名:泰爱®)快速通道资格认定(Fast Track Designation,FTD),用于治疗原发性干燥综合征(pSS)患者。2023年年底,FDA批准泰它西普的III期新药临床研究(IND)申请,用于治疗pSS患者。本文源自金融界还有呢?

∩^∩ 美国食品和药物管理局fda近日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准替雷利珠单抗(中文商品名:百泽安®;英文商品名:TEVIMBRA®)作为单药治疗既往接受过系统化疗(不含PD-1/L1抑制剂)后不可切除或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)的成人患者。替雷利珠单抗预计将于2024年下半年在美国上市。百济神州实体还有呢?

美国食品和药物管理局否决第三针南方财经3月11日电,科伦药业公告,子公司主要产品A400 (EP0031)获美国食品药品监督管理局授予快速通道资格认定。

美国食品和药物管理智通财经APP讯,先声药业(02096)发布公告,于北京时间2024年3月9日,集团自主研发的抗肿瘤新药人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体SIM0500新药临床试验申请获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,拟开展SIM0500用于复发或难治性多发性骨髓瘤患者的临床试验。此外,SIM05好了吧!

美国食品和药物监督管理局网站智通财经APP讯,科伦博泰生物-B(06990)发布公告,公司的主要产品A400(在转染过程中重排(RET)小分子激酶抑制剂项目,亦称为KL590586或EP0031)获得了美国食品药品监督管理局(FDA)授予的快速通道资格认定,用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。400 (EP0031)是第二代还有呢?

美国食品和药物管理局fda表格隆汇3月10日丨先声药业(02096.HK)发布公告,于北京时间2024年3月9日,集团自主研发的抗肿瘤新药人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体SIM0500新药临床试验申请(IND)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,拟开展SIM0500用于复发或难治性多发性骨髓瘤患者的临床试验。此好了吧!

●ω● 智通财经APP讯,来凯医药-B(02105)公布,该集团已向美国食品和药物管理局提交了一项LAE102的新药临床试验申请(IND),该药物是来凯自主研发针对ActRIIA的单克隆抗体,用于治疗成人肥胖或代谢性疾病患者。公司将与监管机构密切合作,完成申请流程。公司致力于为需要新型治疗选择后面会介绍。

【来凯医药:LAE102肥胖症新药临床试验申请提交美国食品和药物管理局】财联社3月11日电,来凯医药在港交所公告,已向美国食品和药物管理局提交了一项LAE102的新药临床试验申请(IND),该药物是来凯自主研发针对ActRIIA的单克隆抗体,用于治疗成人肥胖或代谢性疾病患者。

普利制药公告,苯磺顺阿曲库铵注射液获得美国食品药品监督管理局上市许可。本文源自金融界AI电报